1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. 5-HT2 Receptor Isoform
  5. 5-HT2 Receptor 抑制剂

5-HT2 Receptor 抑制剂

5-HT2 Receptor 抑制剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0737A
    Harmine

    去氢骆驼蓬碱

    Inhibitor 99.88%
    Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
  • HY-11018
    Risperidone

    利培酮

    Inhibitor 99.92%
    Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。
  • HY-B0527A
    Amitriptyline hydrochloride

    盐酸阿米替林

    Inhibitor 98.91%
    Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkATrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
  • HY-14557
    Pimavanserin

    匹莫范色林

    Inhibitor 99.86%
    Pimavanserin是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂,pIC50pKd 分别为8.73 and 9.3。
  • HY-14557A
    Pimavanserin hemitartrate Inhibitor 99.91%
    Pimavanserin (ACP-103) hemitartrate 是一种有效的 5-HT 2A 受体反向激动剂,pIC50pKi 值分别为8.73和9.3。
  • HY-N0737
    Harmine hydrochloride

    哈尔碱盐酸盐

    Inhibitor 99.93%
    Harmine Hydrochloride (Telepathine Hydrochloride) 是一种具有抗癌和抗炎活性的 DYRK 抑制剂。Harmine Hydrochloride 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
  • HY-B0352S
    Mirtazapine-d3

    米氮平 D3

    Inhibitor 98.55%
    Mirtazapine-d3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
  • HY-103094
    LY266097 hydrochloride Inhibitor 99.60%
    LY266097 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂,对 5-HT2A5-HT2B5-HT2CpKi 分别为 7.7、9.8 和 7.6。5-HT2B 受体阻断有助于抑郁症的研究。
  • HY-N0775
    Isocorynoxeine

    异去氢钩藤碱

    Inhibitor 99.52%
    Isocorynoxeine,一种与钩藤碱有关的生物碱,对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制,IC50 为 72.4 μM。
  • HY-W050162
    (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid Inhibitor 99.95%
    (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力,其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。
  • HY-124591
    TC-2153 Inhibitor 98.73%
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂,具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
  • HY-151596
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1 Inhibitor 99.71%
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (compound I14) 是一种有效的 MAO-A5-HT2AR 双重抑制剂,其 IC 50 分别为 0.004 和 0.014 μM。MAO-A/5-HT2AR-IN-1 是一种潜在的抗抑郁剂。
  • HY-11018S2
    Risperidone-d6

    利培酮-d6

    Inhibitor
    Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。
  • HY-169229
    GM-60186 Inhibitor
    GM-60186 是一种 5-HT 受体 2B (HTR2B) 抑制剂,IC50 为 257 nM。GM-60186 可显著抑制结直肠癌的增殖和迁移。
  • HY-111136
    BL-1020 mesylate Inhibitor
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂,对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABAA 受体 (GABAA receptor) 的激动剂,可增强 GABA 释放,Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症,并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
  • HY-123480
    EGIS-7625 Inhibitor
    EGIS-7625 是一种选择性和竞争性的 5-HT2B 抑制剂,其对 5-HT2B、5-HT2A、5-HT2C 的 pKi 值分别为 9.0、6.2、7.7。EGIS-7625 可部分缓解间氯苯基哌嗪引起的运动减退和食欲减退。
  • HY-11018B
    Risperidone mesylate

    利哌酮甲磺酸盐

    Inhibitor
    Risperidone mesylate(R 64 766 mesylate) 是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。
  • HY-159689
    Cloroperone

    氯丙酮

    Inhibitor
    Cloroperone 是一种 5-HT2 受体的抑制剂,Ki 值为 4.5 nM。Cloroperone 可用于精神类疾病研究。